Одним из самых неоднозначных органов, с которыми хозяйствующим субъектам приходится иметь дело
Лицензирование оптовой и розничной продажи ветпрепаратов
Добрый день! Необходимо, разобраться в вопросе оптовой и розничной продажи ветпрепаратов. Осуществление производства, а так же розничная и оптовая реализация подлежит лицензированию. В случае, когда предприятие планирует заниматься одновременно всеми перечисленными видами деятельности, какие виды лицензий необходимо оформить? Какими законодательными актами может регулироваться эта сфера и как происходит проверка соблюдения лицензии?
Лицензирование хоз.деятельности по изготовлению ветмедикаментов производит Госдеп ветеринарной медицины (п.1.4 Лицензионных условий определяющих правила осуществления хоз.деятельности по производству ветеринарных препаратов и медикаментов, их оптовую и розничную продажу, утверждены приказом от 14.10.2002 № 108/329).
Согласно п.6 ч. 3 ст. 9 ЗУ от 01.06.2000 года № 1775, определены все виды предпринимательской деятельности – изготовление, оптовая и розничная продажа ветеринарных медикаментов и препаратов подлежит обязательному лицензированию.
Согласно п. 1.4. «Правил реализации ветеринарных препаратов и медикаментов» от 23.07.2001 № 37, предприниматели осуществляют оптовую и розничную продажу ветеринарного товара, при наличии у них соответствующей лицензии. Пункт 1.5 предусматривает возможность осуществления розничной реализации исключительно через аптеки, заведения ветмедицины и соответствующие структурные подразделения. В соответствии с п.1.6 оптовая продажа указанных препаратов осуществляется посредством баз и складов.
Согласно утвержденному списку органов оформляющих лицензию (от 14.11.2000 года № 1698), при необходимости получения лицензии на производство, оптовую и розничную продажу ветеринарных препаратов следует обращаться в госветфитослужбу.
Приказом от 25.06.2008 N 121, Госкомитета ветеринарной медицины, утверждены формы сведений предприятия о соответствии материально-технической базы и наличии образования и квалификации.
Что касается осуществления проверки за соблюдением Лицензионных правил хозяйственной деятельности по изготовлению указанных медикаментов и препаратов, оптовой, розничной торговли ими — этот вопрос регулируется приказом от 15.12.2003года N 132/444. В нем предусмотрено проведение органами контроля ежегодных плановых проверок соблюдения правил лицензирования. Так же, в случае поступления информации о нарушении лицензиатом указанных условий, возможно проведение внеочередной проверки, с целью выяснения всех обстоятельств.
С целью экономии времени и энергозатрат, Вы можете обратиться к опытным специалистам нашей фирмы, которые помогут разобраться в законодательном регулировании вопросов лицензирования любой деятельности, связанной с ветеринарией!