Лицензирование оптовой и розничной продажи ветпрепаратов

Добрый день! Необходимо, разобраться в вопросе оптовой и розничной продажи  ветпрепаратов.  Осуществление производства, а так же розничная и оптовая реализация подлежит лицензированию. В случае, когда предприятие планирует заниматься одновременно всеми перечисленными видами деятельности, какие виды лицензий необходимо оформить? Какими законодательными актами может регулироваться эта сфера и как происходит проверка соблюдения лицензии?

Лицензирование хоз.деятельности по изготовлению ветмедикаментов производит Госдеп ветеринарной медицины (п.1.4 Лицензионных условий определяющих правила осуществления хоз.деятельности по производству ветеринарных препаратов и медикаментов, их оптовую и розничную продажу, утверждены приказом от 14.10.2002 № 108/329).

Согласно п.6 ч. 3 ст. 9 ЗУ от 01.06.2000 года № 1775,  определены все виды предпринимательской деятельности – изготовление, оптовая и розничная продажа ветеринарных медикаментов и препаратов подлежит обязательному лицензированию.

Согласно п. 1.4. «Правил реализации ветеринарных препаратов и медикаментов» от 23.07.2001 № 37, предприниматели осуществляют оптовую и розничную продажу ветеринарного товара, при наличии у них соответствующей лицензии.  Пункт 1.5 предусматривает возможность осуществления розничной реализации исключительно через аптеки, заведения ветмедицины и соответствующие структурные подразделения. В соответствии с п.1.6 оптовая продажа указанных препаратов осуществляется посредством баз и складов.

Согласно утвержденному списку органов оформляющих лицензию (от 14.11.2000 года № 1698),  при необходимости получения лицензии на производство, оптовую и розничную продажу ветеринарных препаратов следует обращаться в госветфитослужбу.

Приказом от 25.06.2008  N 121, Госкомитета ветеринарной медицины, утверждены формы сведений предприятия о соответствии материально-технической базы и наличии образования и квалификации.

Что касается осуществления проверки за соблюдением Лицензионных правил хозяйственной деятельности по изготовлению указанных медикаментов и препаратов, оптовой, розничной торговли ими — этот вопрос регулируется приказом от 15.12.2003года  N 132/444. В нем предусмотрено проведение органами контроля ежегодных плановых проверок соблюдения правил лицензирования.  Так же, в случае поступления информации о нарушении лицензиатом указанных условий, возможно проведение внеочередной проверки, с целью выяснения всех обстоятельств.

С целью экономии времени и энергозатрат,  Вы можете обратиться к опытным специалистам нашей фирмы, которые помогут разобраться в законодательном регулировании вопросов лицензирования любой деятельности, связанной с ветеринарией!

Google